Exploring the FKRP Gene in Calabrian Patients with Duchenne/Becker-like Phenotype
Qualtieri, Antonio; Citrigno, Luigi; Cavalcanti, Francesca; DE BENEDITTIS, Selene; Cerantonio, Anna; DI PALMA, Gemma; Gallo, Olivier; Spadafora, Patrizia
Posizione: 8/8

Genomics landscape of mitochondrial DNA variations in patients from South Italy affected by mitochondriopathies
Citrigno, Luigi; Qualtieri, Antonio; Cerantonio, Annamaria; De Benedittis, Selene; Gallo, Olivier; Di Palma, Gemma; Spadafora, Patrizia; Cavalcanti, Francesca
JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES
IF WOS: 3.600 SJR: 1.145 Best Quartile: Q1
Posizione: 7/8

In vitro study of the cytoprotective effects of chitosan polymeric nanoparticles carrying active ingredients in response to exogenous stimuli of oxidative nature
DE BENEDITTIS, Selene; Perri, MARIA ROSARIA; Cipriani, MARIA GRAZIA; Mainieri, Davide; Mazzotta, Elisabeta; Muzzalupo, Rita; Spadafora, Patrizia; Cavalcanti, Francesca; Citrigno, Luigi; Cerantonio, Annamaria; et al.
Posizione: 7/12

Molecular Study of the Fukutin-Related Protein (FKRP) Gene in Patients from Southern Italy with Duchenne/Becker-like Phenotype
Qualtieri, Antonio; De Benedittis, Selene; Cerantonio, Annamaria; Citrigno, Luigi; Di Palma, Gemma; Gallo, Olivier; Cavalcanti, Francesca; Spadafora, Patrizia
INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES
IF WOS: NA SJR: 1.273 Best Quartile: Q1
Posizione: 8/8

Potential cytoprotective effects of chitosan polymeric nanoparticles carrying active ingredients in response to external oxidative stimuli
DE BENEDITTIS, Selene; Spadafora, Patrizia; Mazzotta, Elisabetta; Muzzalupo, Rita; Perri, MARIA ROSARIA; Cipriani, MARIA GRAZIA; Mainieri, Davide; Maria Greco, Beatrice; Di Palma, Gemma; Gallo, Olivier; et al.
Posizione: 2/14

Secondary metabolites of wild plants from Pollino National Park(CS), Gentiana lutea L. and Hypericum perforatum L. and their cytoprotective and anti-obesity activity
DE BENEDITTIS, Selene; Perri, MARIA ROSARIA; Cipriani, MARIA GRAZIA; Mainieri, Davide; Spadafora, Patrizia; Cavalcanti, Francesca; Citrigno, Luigi; Cerantonio, Annamaria; Maria Greco, Beatrice; Qualtieri, Antonio
Posizione: 5/10

Sex and APOE genotype modulate neuropsychological profile and depression in temporal lobe epilepsy
Bruno, Francesco; Spadafora, Patrizia; Veltri, Ida; Cuconati, Mario L.; Condino, Francesca; Cerantonio, Annamaria; De Benedittis, Selene; Greco, Beatrice M.; Di Palma, Gemma; Gallo, Olivier; et al.
FRONTIERS IN NEUROSCIENCE
IF WOS: NA SJR: 1.068 Best Quartile: Q2
Posizione: 2/14

The Role of Mitochondrial Copy Number in Neurodegenerative Diseases: Present Insights and Future Directions
Cerantonio, A.; Citrigno, L.; Greco, B. M.; De Benedittis, S.; Passarino, G.; Maletta, R.; Qualtieri, A.; Montesanto, A.; Spadafora, P.; Cavalcanti, F.
INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES
IF WOS: NA SJR: 1.273 Best Quartile: Q1
Posizione: 9/10

A new mutation detected by NGS in MT-ATP6 gene associated with MELAS and in silico 3D protein analysis
Cavalcanti, Francesca; Citrigno, Luigi; Spadafora, Patrizia; DE BENEDITTIS, Selene; Gallo, Olivier; DI PALMA, Gemma; Qualtieri, Antonio
NEUROLOGICAL SCIENCES
IF WOS: NA SJR: 0.738 Best Quartile: Q1
Posizione: 3/7

HOMOZYGOUS R596G VARIANT IN TRIM32 GENE RELATED TO LGMD IN A NON-HUTTERITE PATIENT
Patrizia Spadafora; Luigi Citrigno; Selene De Benedittis; Antonio Qualtieri; Francesca Cavalcanti; Gemma Di Palma; Olivier Gallo; Nelide Romeo
NEUROLOGICAL SCIENCES
IF WOS: NA SJR: 0.738 Best Quartile: Q1
Posizione: 1/8

Identificato in un paziente del Sud Italia la variante Arg596Gly in omozigosi associata a Distrofia Muscolare dei Cingoli recessiva di tipo 8
Citrigno, Luigi; Qualtieri, Antonio; Cavalcanti, Francesca; DE BENEDITTIS, Selene; DI PALMA, Gemma; Gallo, Olivier; Spadafora, Patrizia
Posizione: 7/7

MALDI-ISD mass spectrometry analysis as a simple and reliable tool to detect post-translational modifications of hemoglobin variants: the case of Hb Raleigh
DE BENEDITTIS, Selene; Spadafora, Patrizia; Gaspari, Marco; I, Gabriele Qualtier; Gallo, Olivier; DI PALMA, Gemma; Cavalcanti, Francesca; Citrigno, Luigi; Qualtieri, Antonio
CLINICAL CHEMISTRY AND LABORATORY MEDICINE
IF WOS: 3.800 SJR: 1.081 Best Quartile: Q1
Posizione: 2/9

A novel homozygous variant in DYSF gene is associated with Autosomal Recessive Limb Girdle Muscular Dystrophy R2/2B
Spadafora, Patrizia; Qualtieri, Antonio; Cavalcanti, Francesca; DI PALMA, Gemma; Gallo, Olivier; DE BENEDITTIS, Selene; Cerantonio, Annamaria; Citrigno, Luigi
INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES
IF WOS: NA SJR: 1.154 Best Quartile: Q1
Posizione: 1/8

Arg143Ser is the most frequent variant in Limb Girdle Muscular Dystrophy-R9 in southern Italy
Spadafora, Patrizia; Citrigno, Luigi; Cavalcanti, Francesca; DI PALMA, Gemma; Gallo, Olivier; Qualtieri, Antonio
NEUROLOGICAL SCIENCES
IF WOS: NA SJR: 0.765 Best Quartile: Q1
Posizione: 1/6

Hereditary Hyperekplexia: A New Family and a Systematic Review of GLRA1 Gene-Related Phenotypes
Ferraroli, Elisabetta; Perulli, Marco; Veredice, Chiara; Contaldo, Ilaria; Quintiliani, Michela; Ricci, Martina; Venezia, Ilaria; Citrigno, Luigi; Qualtieri, Antonio; Spadafora, Patrizia; et al.
PEDIATRIC NEUROLOGY
IF WOS: 3.700 SJR: 0.876 Best Quartile: Q1
Posizione: 10/12

Targeted next-generation sequencing revealed a new mutation in GLRA1 gene in a family with Hereditary Hyperekplexia
Cavalcanti, Francesca; Ferraroli, Elisabetta; Perulli, Marco; Veredice, Chiara; Contaldo, Ilaria; Quintiliani, Michela; Ricci, Martina; Venezia, Ilaria; Citrigno, Luigi; Qualtieri, Antonio; et al.
Posizione: 11/12

A NEW CYS1678TYR MUTATION RESPONSIBLE OF LGMD2B IDENTIFIED IN A FAMILY FROM SOUTHERN ITALY
Spadafora, Patrizia; Qualtieri, Antonio; Cavalcanti, Francesca; Lanza, Pierluigi; Gallo, Olivier; DI PALMA, Gemma; Citrigno, Luigi
JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES
IF WOS: 4.553 SJR: 0.884 Best Quartile: Q2
Posizione: 1/7

Genomic analysis identifies a new EIF2B3 gene variant detected in an uncertain case of CADASIL disease
Cerantonio, A; De Benedittis, S; Lanza, Pl; Muglia, M; Cavalcanti, F; Spadafora, P; Romeo, N; Gallo, O; Di Palma, G; Mazzei, R; et al.
JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES
IF WOS: 4.553 SJR: 0.884 Best Quartile: Q2
Posizione: 6/12

Interruptions of the FXN GAA repeat tract delay the age at onset of Friedreich's ataxia in a location dependent manner.
Cavalcanti, Francesca; Spadafora, Patrizia; Qualtieri, Antonio; Citrigno, Luigi; Gallo, Olivier; DI PALMA, Gemma; Nethisinghe, Suran; Kesavan, Maheswaran; Ging, Heather; Labrum, Robyn; et al.
Posizione: 2/16

LC-MALDI-TOF ISD MS analysis is an effective, simple and rapid method of investigation for histones characterization: Application to EBV lymphoblastoid cell lines
De Benedittis, Selene; Gaspari, Marco; Magariello, Angela; Spadafora, Patrizia; Citrigno, Luigi; Romeo, Nelide; Qualtieri, Antonio
JOURNAL OF MASS SPECTROMETRY
IF WOS: NA SJR: 0.425 Best Quartile: Q3
Posizione: 4/7

The Mitochondrial Dysfunction Hypothesis in Autism Spectrum Disorders: Current Status and Future Perspectives
Citrigno, Luigi; Muglia, Maria; Qualtieri, Antonio; Spadafora, Patrizia; Cavalcanti, Francesca; Pioggia, Giovanni; Cerasa, Antonio
INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES
IF WOS: NA SJR: 1.455 Best Quartile: Q1
Posizione: 4/7

Characterization of N-terminal acetylated Hb Raleigh by a MALDI-ISD approach
Selene De Benedittis; Gabriele Qualtieri; Patrizia Spadafora; Nelide Romeo; Annamaria Cerantonio; Antonio Qualtieri;
Posizione: 3/6

EBV immortalized human lymphoblastoid cell lines as a source for iPSCs generation by nucleofection
DE BENEDITTIS, Selene; Spadafora, Patrizia; Cerantonio, Annamaria; Citrigno, Luigi; Romeo, Nelide; Qualtieri, Antonio
Posizione: 2/6

Fast and accurate SNVs and CNVs screening in Parkinson's Disease patients using Next-Generation approach
Citrigno, L; LA COGNATA, Valentina; Spadafora, P; Qualtieri, A; Romeo, N; De Benedittis, S; Cerantonio, A; Muglia, M; Bellofatto, M; Criscuolo, C; et al.
Posizione: 3/13

Hemoglobin Raleigh in Southern Italy: a characterization with a pseudo MS3 approach of a post translational modified hemoglobin
DE BENEDITTIS, Selene; Qualtieri, Gabriele; Spadafora, Patrizia; Romeo, Nelide; Cerantonio, Annamaria; Qualtieri, Antonio
Posizione: 3/6

Next-generation sequencing: identificazione di varianti geniche con effetto additivo nell'espressione del fenotipo patologico LGMD e cardiomiopatia dilatativa.
DE BENEDITTIS, Selene; Citrigno, Luigi; De Bartolo, Matteo; Romeo, Nelide; Qualtieri, Antonio; Cavalcanti, Francesca; Cerantonio, Annamaria; Lanza, Pierluigi; Gallo, Olivier; DI PALMA, Gemma; et al.
Posizione: 11/11

Rare variants detected by Next Generation Sequencing in two siblings affected by late onset Parkinson's disease
Francesca Cavalcanti; Valentina La Cognata; Patrizia Spadafora; Annamaria Cerantonio; Antonio Qualtieri; Selene De Benedittis; Nelide Romeo; Maria Muglia; Marta Bellofatto; Chiara Criscuolo; et al.
Posizione: 3/13

Variants in CAV3, TRIM32 and PSN2 genes suggest an additive effect in the development of dilated cardiomyopathy in a family of south Italy
Spadafora, Patrizia; Romeo, Nelide; Qualtieri, Antonio; DE BENEDITTIS, Selene; De Bartolo, Matteo
NEUROLOGICAL SCIENCES
IF WOS: NA SJR: 0.67 Best Quartile: Q2
Posizione: 1/5